Navegació

  • Salta al contigut
Cercador
Cercador
upf.edu
  • Estudis
  • Recerca
  • Serveis
  • Universitat
Informació per a ...
  • Futurs estudiants
  • Alumni
  • Estudiants internacionals
  • Empreses i organitzacions
  • Mitjans de comunicació
Contacte Seu electrònica
Ca
  • Español
  • English
CG
Campus Global
Home UPF
Unitat de Recerca en Genètica
  • Investigació
    • Síndrome de Williams-Beuren
    • Reorganitzacions del Genoma Humà i Susceptibilitat a Malaltia
    • Base Genètica dels Trastorns de l'Espectre Autista (TEA) i altres Trastorns del Neurodesenvolupament
    • Diagnòstic Citogenètic, Prenatal i d'Inestabilitat Genètica
    • Characterization of 7q11.23 reciprocal aneusomy syndromes: from patients to functional pathways (and back)
Més ...

Unitat de Recerca en Genètica

  • Investigació
    • Síndrome de Williams-Beuren
    • Reorganitzacions del Genoma Humà i Susceptibilitat a Malaltia
    • Base Genètica dels Trastorns de l'Espectre Autista (TEA) i altres Trastorns del Neurodesenvolupament
    • Diagnòstic Citogenètic, Prenatal i d'Inestabilitat Genètica
    • Characterization of 7q11.23 reciprocal aneusomy syndromes: from patients to functional pathways (and back)
upf.edu
  • Estudis
  • Recerca
  • Serveis
  • Universitat
Informació per a...
  • Futurs estudiants
  • Alumni
  • Estudiants internacionals
  • Empreses i organitzacions
  • Mitjans de comunicació
Contacte
Menú
Ca
  • Español
  • English
CG
Campus Global
  • inici /
  • Investigació
    • /
  • Síndrome de Williams-Beuren

Síndrome de Williams-Beuren

  • Base Molecular i Mecanismes Patogènics
  • Recerca Clínica
  • Generació i Anàlisi de Models Murins
Connecta
  • Contacte
  • Campus
  • Seu electrònica
  • Treballar a la UPF
Segueix-nos
  • Agenda
  • Butlletins
Grup UPF
  • UPF-BSM
  • ESCI-UPF
  • Tecnocampus
  • BSE
  • més...
Xarxes
  • ACUP
  • A4U
  • The Guild
  • Universia
  • més...
 

© Universitat Pompeu Fabra
Barcelona
T.(+34) 93 542 20 00

  • Avís legal
  • Accessibilitat
  • Nota tècnica