Vés enrere Avenços en el coneixement de la neurogènesi sensorial

Avenços en el coneixement de la neurogènesi sensorial

Un estudi dirigit per Berta Alsina, investigadora del CEXS,  ha revelat el paper clau del gen Hes1 i de l'àcid retinoic en la supressió de la diferenciació neuronal quan aquesta no és necessària.
18.01.2011

 

bertafig Un treball realitzat per investigadors del Grup de Biologia del Desenvolupament del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (CEXS) de la UPF i dirigit per Berta Alsina, en col·laboració amb el laboratori de Laure Bally-Cuif del CNRS (França), ha descrit el paper clau delgen Hes1 i l' àcid retinoic en el control de la neurogènesi sensorial. Els resultats han estat publicats a la revista Development.

Per a un correcte funcionament del sistema nerviós, és crucial regular el nombre de  neurones a generar i el precís moment i lloc de naixement d'aquestes. Aquests processos estan controlats durant el desenvolupament pel gen Hes1 que manté una població de cèl·lules mare neurals indiferenciada i que actua com a fre de mà de la neurogènesi.

"Sabíem que al primordi òtic les neurones sensorials només es generaven en una petita regió i hem pogut desxifrar que això és degut a la cascada gènica àcid retinoic- Tbx1- Hes1 que suprimeix la diferenciació neuronal on no toca",  comenta Marija Radosevic, investigadora del Grup de Biologia del Desenvolupament del CEXS i primera autora de l'article.

A més, aquest treball aporta noves dades del paper que juga l'àcid retinoic i el gen Hes1 fora del sistema nerviós central, la qual cosa, com han comentat els seus autors "permetrà indagar sobre la capacitat de regeneració d'aquests progenitors en els òrgans sensorials".

Recentment, aquest mateix grup de recerca ha publicat al PLoS One un altre treball, en aquesta ocasió liderat per Alex Robert-Moreno, investigador del CEXS, en col·laboració amb José Gómez-Skarmeta del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, en què es caracteritzen diferents regions reguladores altament conservades del gen POU3F4, un gen implicat en la sordesa.

Treballs de referència:

Marija Radosevic, Àlex Robert-Moreno, Marion Coolen, Laure Bally-Cuif, and Berta Alsina " Her9 represses neurogenic fate downstream of Tbx1 and retinoic acid signaling in the inner ear" (2011), Development 2011 138:397-408; doi:10.1242/dev.056093.

Àlex Robert-Moreno, Silvia Naranjo, Elisa de la Calle-Mustienes, José Luis Gómez-Skarmeta, Berta Alsina (2011), " Characterization of New Otic Enhancers of the Pou3f4 Gene Reveal Distinct Signaling Pathway Regulation and Spatio-Temporal Patterns", PLoS ONE 5(12): e15907. doi:10.1371/journal.pone.0015907.

Altres e-notícies relacionades:

Un estudi revela els primers senyals implicats en l'especificació neural de l'orella interna de vertebrats

Multimèdia

Categories:

ODS - Objectius de desenvolupament sostenible:

Els ODS a la UPF

Contact