La catorzena edició del Premi de Recerca Fundació Dr. Antoni Esteve, que es concedeix cada dos anys i que està dotat amb 18.000 euros,  ha recaigut en dos treballs de farmacologia, un dels quals correspon a una recerca del Laboratori de Neurofarmacologia del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (DCEXS) de la UPF, sobre la síndrome del cromosoma X fràgil (SXF) i que es va publicar a la revista Nature Medicine el 2013.

La SXF és la forma hereditària més comuna de discapacitat intel·lectual i d'autisme i va ser el tema de tesi doctoral d'Arnau Busquets, aleshores doctorand del  Laboratori de Neurofarmacologia que dirigeix  Rafael Maldonado, que Busquets va defensar el 4 de juliol del 2013 amb el títol: Targeting the endocannabinoid system for therapeutic purposes i que va estar dirigida pels professors Rafael Maldonado i Andrés Ozaitia.

Els membres del Laboratori de Neurofarmacologia del DCEXS de la UPF obtenen per segona vegada  el guardó,  i el Premi de Recerca Fundació Dr. Antoni Esteve 2014 es concedirà el pròxim 23 de juny a les 13 hores en un acte conjunt que tindrà lloc a la Facultat de Veterinària de la Universitat Autònoma de Barcelona,  amb la presència dels dos autors premiats i els directors dels seus respectius centres.  

Una recerca rellevant que ha obtingut diversos premis

En la seva tesi doctoral, Busquets va fer una contribució rellevant: va identificar una nova diana terapèutica per al tractament de la síndrome del cromosoma X fràgil, aportació que va publicar a Nature Medicine, el març del 2013.

En el seu treball Busquets va reproduir en ratolins molts dels símptomes de la SXF en humans i va demostrar que els receptors per a cannabinoides juguen un paper clau en la fisiopatologia de la malaltia.

L'absència de tractament per a aquesta malaltia incrementa l'interès de poder validar en un futur immediat la rellevància d'aquesta nova estratègia terapèutica. Aquesta recerca va merèixer el Premi de la Reial Acadèmia de Doctors d'Espanya, en la categoria de Ciències de la Vida i la Salut, ex aequo 2014 i,  abans, el 2013, el Premi Fundació Biogen  Idec Joves Investigadors.

Els possibles tractaments per a malalties rares han centrat l'interès del jurat

L'altra dels treballs guardonats pel Premi de Recerca Fundació Dr. Antonio Esteve ha estat per a l'equip de Fàtima Bosch, investigadora de la Universitat Autònoma de Barcelona, sobre un tractament de teràpia gènica que ha aconseguit curar en models animals la Síndrome de Sanfilippo tipus A, una malaltia rara que afecta entre un i nou de cada 100.000 nens i que va publicar el 2013 a la revista Journal of Clinical Investigation.

Finalment, el jurat del Premi també ha volgut destacar amb una menció honorífica un article publicat a Oncogene el 2012 per l'equip que dirigeix Beatriz de las Heras a la Facultat de Farmàcia de la Universitad Complutense de Madrid,  i Sónsoles Hortelano de la Unitat d'Inflamació i Càncer, Centre Nacional de Microbiologia.

Aquesta es la catorzena entrega del guardó, que es concedeix cada dos anys al millor treball en recerca farmacològica publicat per un autor espanyol en una revista científica durant els dos anys previs a la convocatòria en qualsevol dels seus aspectes (disseny, síntesi, desenvolupament galènic, avaluació clínica o de laboratori, ús, etcètera).

Altres e-notícies de recerca relacionades:

Identificat un nou tractament de la síndrome del cromosoma X frágil

Lliurament del 12è Premi d'Investigació Fundació Dr. Antoni Esteve