L'investigador Arnau Busquests, membre del Laboratori en Neurofarmacologia que dirigeix Rafael Maldonado, al Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (CEXS), de la UPF, ha estat distingit amb el Premi de la Fundació Biogen Idec Joves Investigadors 2013 en la categoria de Neurologia,  dotat amb 18.000 euros, per la seva contribució a la recerca d'una nova diana terapèutica per al tractament de la síndrome del cromosoma X fràgil (SFX), publicat a Nature Medicine, el març del 2103.

El lliurament es va fer ahir, 25 de març, al Col·legi de Metges de Madrid en un acte presidit per Francisco Javier Rodríguez, conseller de Sanitat de la Comunitat de Madrid.

Aquest treball, del qual Busquets va ser el primer autor, va demostrar que el sistema endocannabinoide és una nova diana terapèutica per a la síndrome. La SFX és una malaltia rara que constitueix la forma hereditària més comuna de discapacitat intel·lectual, resulta d'una expansió en el promotor del gen FMR1 que causa el silenciament i la pèrdua de la proteïna FMRP (de l'anglès "fragile X mental Retardation protein"). La malaltia afecta un de cada 4.000 homes i una de cada 6.000-8.000 dones i fins avui no té tractament específic, només cura pal·liativa.

Arnau Busquets (Camprodon, Ripollès, 1985) va iniciar la seva carrera científica a l'IES Garrotxa d'Olot amb un treball  de recerca per al batxillerat científic que va fer al Laboratori de Biologia Evolutiva de la UPF amb el qual va guanyar el premi Menció especial del Jurat al Congrés de Joves Investigadors celebrat a Màlaga.

El 2008 es va llicenciar en Biologia Humana a la Facultat de Ciències de la Salut i de la Vida de la UPF. Va seguir la seva etapa formativa amb un Màster en Neurociències a la UB (2009) i va fer el doctorat al Laboratori de Neurofarmacologia, sota la direcció dels professors Andrés Ozaita i Rafael Maldonado. Va defensar la seva tesi doctoral el passat 4 de juliol.

Busquets investiga el sistema endocannabinoid com a diana terapèutica per al tractament de múltiples afeccions, especialment la síndrome del cromosoma X fràgil, tema amb el qual ha obtingut el grau de doctor per la UPF.  Ha aconseguit dos cops, amb dos articles diferents, el premi a la millor publicació de l'any que atorga la Societat d'Investigació en Cannabinoides a l'Estat. Fins ara, ha publicat set articles, tres dels quals com a primer autor, en revistes d'impacte, entre els quals destaca el treball sobre la síndrome del cromosoma X fràgil publicat a Nature Medicine.

Té en perspectiva continuar la recerca en endocannabinoids al Neurocentre Magendie de Bordeus (França) com a investigador postdoctoral, durant els propers 2-3 anys, gràcies a una beca de la Universitat de Bordeus i un ajut Marie Curie de la Comissió Europea.

L'objectiu de la Fundació Biogen Idec és premiar els millors treballs en recerca bàsica fets per joves científics espanyols o estrangers que treballin dins els àmbits de la Neurologia i la Immunologia. Cadascun dels premis està dotat amb 18.000 euros i l'acte de lliurament dels premis tindrà lloc el març del 2014, a Madrid.

Treball de referència:

Busquets-Garcia A., Gomis-González M., Guegan T., Agustín-Pavón C., Pastor A., Mato S, Pérez-Samartín A., Matute C., de la Torre R., Dierssen M., Maldonado R., Ozaita A. " Targeting the endocannabinoid system in the treatment of fragile X syndrome".  Nature Medicine doi: 10.1038/nm.3127. 31/3/2013.

Altres e-notícies de recerca relacionades:

Identificat un nou tractament de la síndrome del cromosoma X fràgil