Laura López, Cristian Obiol-Pardo i Jana Selent, membres del grup de Disseny de Fàrmacs Assistit per Ordinador (CADD) del Grup de Recerca en Informàtica Biomèdica (GRIB) (UPF-IMIM),  han guanyat el concurs GPCR Dock 2010 que organitza la PSI GPCR Network, The Scripps Research Institute, de La Jolla (EUA).

El model proposat pel CADD ha obtingut la primera posició per davant d'un grup holandès i un altre nord-americà que han quedat en segona i tercera posició, respectivament.

Del 4 de juny al 30 de juliol, els candidats van presentar les seves propostes per a la competició. Han competit trenta-dos grups de científics de tot el món amb un total de 117 possibles models predictius de l'estructura del receptor D ₃ acoblat a un inhibidor.

El concurs tractava de predir l'estructura del receptor de dopamina D ₃ -una proteïna transmembrana acoblada a la proteïna G (G protein coupled receptors) - unit a una molècula de caràcter inhibitori. Els receptors del tipus GPCR comprenen una nombrosa família de proteïnes que són receptors transmembrana, és a dir, que unint-se a molècules de l'exterior cel·lular activen a l'interior senyals de transducció que determinaran respostes cel·lulars.

Els GPCR només es troben en organismes eucariotes (llevats, plantes i animals) i el seu coneixement és rellevant atès que intervenen en nombrosos processos biològics.

Els lligands que s'uneixen i activen aquests receptors inclouen hormones i neurotransmissors. De la mateixa manera, el coneixement dels GPCR és important perquè estan associats a diverses malalties i són molècules diana per a més de la meitat dels fàrmacs coneguts.

El modelatge molecular dels GPCR és una de les línies de recerca del grup de Disseny de Fàrmacs Assistit per Ordinador del GRIB (UPF-IMIM) que coordina Manuel Pastor, investigador del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (CEXS) de la UPF.

En el seu laboratori l'estructura d'aquests receptors s'estudia per al disseny de nous fàrmacs i el tractament de malalties com ara l'esquizofrènia.