Vés enrere Identifiquen un nou mecanisme pel qual el sistema endocannabinoide disminueix el dolor neuropàtic

Identifiquen un nou mecanisme pel qual el sistema endocannabinoide disminueix el dolor neuropàtic

En un estudi en ratolins, els autors desvelen un nou mecanisme que pot disminuir el dolor neuropàtic, activant el sistema endocannabinoide però evitant els efectes indesitjables psicoactius lligats al cànnabis. 

22.07.2020

Imatge inicial

Investigadors del Laboratori de Neurofarmacologia-NeuroPhar de la UPF revelen un nou mecanisme pel qual el sistema endocannabinoide disminueix el dolor neuropàtic. El treball, liderat per Rafael Maldonado, ha estat realitzat en un model de rosegadors i s'ha publicat en la revista d'accés obert eLife.

El dolor neuropàtic apareix com a conseqüència d'una lesió traumàtica o degenerativa de les estructures nervioses, sense presència d'un estímul dolorós evident que el provoqui. Pot arribar a ser sever i incapacitant i no es disposa actualment d'un tractament efectiu, per la qual cosa representa un problema sociosanitari de primera magnitud i és important buscar noves estratègies per a abordar el seu tractament.

En aquest estudi, els investigadors del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut (DCEXS) de la UPF han centrat l'estratègia per a disminuir el dolor neuropàtic en el sistema cannabinoide, sobre el qual actuen els derivats de la planta Cànnabis sativa. Concretament, en l'activació dels receptors per a cannabinoides de tipus 2 (CB2), ja que la seva activació no produeix efectes psicoactius, que són els que més limiten la utilització del cànnabis. Els receptors CB2 es troben en múltiples teixits del cos, principalment en el sistema immune.

Els receptors CB2 transferits des dels limfòcits a les neurones exerceixen una funció protectora enfront del dolor neuropàtic i la transmissió d'informació des dels limfòcits és clau en aquest mecanisme.

Per a això han utilitzat un model d'automedicació en ratolí amb dolor neuropàtic, quan l'animal pressiona una palanca rep l'administració d'un fàrmac que activa els receptors CB2, i així pal·lia el dolor.

David Cabañero, primer autor de l'article, explica que “per a esbrinar com l'activació dels receptors CB2 pot alleujar el dolor utilitzem ratolins modificats genèticament, als quals se'ls han suprimit els receptors CB2 en diferents tipus cel·lulars”. En primer lloc, es van eliminar en neurones i en cèl·lules derivades dels monòcits (un tipus de glòbuls blancs), per a veure si alguns d'aquests tipus cel·lulars eren un component clau en el mecanisme d'atenuació del dolor. “Però ho vam descartar perquè els animals sense receptors en neurones i cèl·lules derivades dels monòcits s'administren igualment el fàrmac activador de CB2, i fins i tot sense les cèl·lules derivades dels receptors d'aquests tipus cel·lulars es produeix l'efecte d'analgèsia”, afegeix.

Per a esbrinar quin altre tipus de cèl·lula immune està implicada en el mecanisme, van estudiar els limfòcits. “Descrivim en aquest article que, si evitem que els limfòcits transmetin informació a les neurones, desapareix l'analgèsia mediada per CB2. Pel que els receptors CB2 transferits des dels limfòcits a les neurones exerceixen una funció protectora enfront del dolor neuropàtic i la transmissió d'informació des dels limfòcits és clau en aquest mecanisme”, detalla Rafael Maldonado.

Per tant, en aquest article els autors revelen un nou mecanisme que pot disminuir el dolor neuropàtic, activant el sistema endocannabinoide però evitant els efectes indesitjables psicoactius lligats al cànnabis. “És important destacar que una activació d'un receptor cannabinoide mitjançant un fàrmac és molt diferent a la utilització de la planta del cànnabis”, conclou Maldonado.

Finançament: 
 
Aquest estudi ha comptat amb el suport del Ministerio de Economía y Competitividad (MINECO), el Plan Nacional Sobre Drogas (PNSD), i la Institució Catalana de Recerca i Estudis Avançats (ICREA), la Comissió Europea, l'Institut de Salut Carlos III, FEDER i la Generalitat de Catalunya.
 

Article de referència:

Cabañero et al. Protective role of neuronal and lymphoid cannabinoid CB2 receptors in neuropathic pain. eLife, July 2020. DOI: 10.7554/eLife.5558

Multimèdia

Categories:

ODS - Objectius de desenvolupament sostenible:

Els ODS a la UPF

Contact

Per a més informació

Notícia publicada per:

Oficina de Comunicació