|
02/12/05
IV Simposi anual del CRG sobre les bases genètiques de les malalties
Els dies 2 i 3 de desembre,
el Centre de Regulació Genòmica
(CRG), centre d'investigació bàsica participat per
la UPF, el DURSI i el Departament de Salut de la
Generalitat de Catalunya, celebra el seu IV Simposi anual amb el
títol "New challenges in the mechanistics of
human disorders. Connecting the genome with disease".
L'acte està organitzat per Miguel Beato,
director del CRG, i per Xavier Estivill,
coordinador del programa de recerca Gens
i Malaltia del centre.
El simposi aplega els experts més rellevants
en l'estudi de petits ARNs, l'epigenètica
o genètica del desenvolupament, la variació
gènica, així com la variació de la
seva pròpia expressió. L'objectiu
principal de les jornades és avaluar de quina manera participen
tots aquests fenòmens en la cadena d'esdeveniments que condueixen
a l'establiment de determinats desordres i malalties
complexes. Malgrat els recents avenços en genètica
i biologia molecular, les bases biològiques de les malalties
més comunes que afecten a la població estan encara
per resoldre. En aquest simposi s'espera aprofundir sobre el coneixement
dels nous mecanismes moleculars implicats en les malalties humanes.
S'espera la participació en el congrés
dels més destacats experts nacionals, com per exemple Luis
Pérez-Jurado, del Departament de Ciències
Experimentals i de la Salut de la UPF, Manel Esteller, del
Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas de Madrid,
així com d'experts internacionals, com:
Jean Louis Mandel, doctor
en Medicina i en Ciències, que des de l'any 2002 dirigeix
l'Institut de Genètica i Biologia Molecular i Cel·lular
d'Estrasburg (França). La seva recerca s'ha centrat en l'estudi
de la base genètica d'algunes malalties neurològiques
i musculars (miopaties, malaltia de Huntington, síndrome
del cromosoma X fràgil).
Oliver Hobert, doctor en Biologia
Molecular pel Max Plank Institute de Múnic (Alemanya). Des
de 1999 realitza els seus estudis sobre el desenvolupament del sistema
nerviós al departament de Bioquímica i Biofísica
Molecular de la Universitat de Colúmbia, Nova York (EUA).
Vivian G. Cheung, doctora
en Medicina per la Universitat de Tufts (EUA). Actualment és
professora i investigadora a l'Hospital Infantil de Filadèlfia
(EUA), on estudia principalment diversos aspectes relacionats amb
la variabilitat que presenta el genoma humà pel que fa a
la seva expressió o la seva capacitat de reparació.
L'activitat investigadora del CRG s'organitza
al voltant de cinc principals programes de recerca:
regulació gènica, a càrrec de Miguel Beato;
diferenciació cel·lular i càncer, del qual
és el seu responsable Thomas Graf; gens i malalties, que
coordina Xavier Estivill; biologia cel·lular i desenvolupament,
coordinat per Alfonso Martínez; i bioinformàtica i
genòmica, a càrrec de Roderic Guigó.
|
